Poslední aktualizace 06.02.2021
Blair Feritte Bugsy
Narozena - 05.04.2020
Rodokmen ZDE
Fotografie Blair s matkou a sourozenci ZDE
Fotogalerie Blair ZDE
Matka - Jesika Feritte Bugsy, oficiální kohoutková výška 34 cm, informace ZDE
Otec - Bertrando Astra Bravissimo, oficiální kohoutková výška 34,5 cm,
informace ZDE
Registrační číslo - ČMKU/IT/3515/20/21
Výška - neoficiální kohoutková výška 33 cm
Váha - 4,5 kg
Barva - šedoplavá, bez znaků
Chrup - plnochrupá, nůžkový skus
Blair předci - matka Jesika Feritte Bugsy , babička Meryla Feritte Bugsy , prababička Liliana Feritte Bugsy, pra-prababička Holly Di Branco Piccolo působily v mém chovu a všechny byly plnochrupé včetně praprababičky Vhilomeny El Saghir nejúspěšnější výstavní feny v historii chovu ČR.
Číslo čipu - 953010004583974
Číslo mezinárodního pasu - CZ 170003356881
Dostihová licence číslo - ČMKU IT .. / ..
Bonitace mladých - ANO - v Klub chovatelů Italských chrtíků 28.11.2020
Bonitace dospělých -
Základní výcvik agility - ANO
Základní výcvik poslušnosti - ANO
Zdravotní testy patel -
Zdravotní testy srdce dopplerovou metodou -
Zdravotní testy očí -
DNA zdravotní testy typické pro plemeno Italský chrtík - ANO - Tilia Labolatories
DNA profil - ANO - Tilia Labolatories
DNA verifikovaný profil - ANO - Tilia Labolatories
Kompletní zdravotní testy a DNA zdravotní testy typické pro plemeno italský chrtík, DNA profil a DNA verifikaci Blair jsou k nahlédnutí u mě, pochází z akreditované genetické laboratoře Tilia laboratories spolupracující s ČMKU, členem FCI.
Blair matka - Jesika Feritte Bugsy, babička Meryla Feritte Bugsy, pra-prababička Liliana Feritte Bugsy a pra-prababička Holly Di Branco Piccolo mají kopletní DNA zdravotní testy zcela v pořádku, dále mají všechny DNA profil z akreditované genetické laboratoře Vemodia. Blair je v pořadí pátá generace mých zdravotně, identicky a geneticky sledovaných chovných jedinců. To v praxi znamená, že je skutečným potomkem svých rodičů a prarodičů. V dnešní době dokládá většina chovatelů DNA zdravotní testy a DNA identity svým odchovům. Je to trend, který se vyvíjí a já jsem nesmírně ráda, že mohu s akreditovanou labolatoří Tilia Labolatories spolupracovat. Pravidelně se účastním jejich seminářů na téma genetiky a geneticky podmíněných nemocí. Sama nepocházím z úzké příbuzenské plemenitby a tento nešvar (používaný hojně v minulosti) mnoha chovatelů se snažím nepodporovat. Svoje chrtíky miluji nadevše a je pro mě přirozené dát jim do vínku to nejdůležitější - zdravou krev, pokud to je jen trochu možné. Všichni chrtíci v Evropě jsou příbuzní, jelikož jsou málopočetné plemeno, zde vidím důvod proč a jak se vyvarovat genetickým nemocem jednoduchou a přirozenou cestou. Genetické testy jsou finančně náročné, ale s poplatky na výstavy krásy jsou srovnatelné.
Popis použité molekulární technologie:
Z odebraného vzorku byla izolována celková DNA. Byla provedena PCR amplifikace všech specifikovaných molekulárních cílů (uvedeny v tabulce tohoto dokumentu). Vzniklé produkty byly sekvenovány pomocí technologie Next Generation Sequencing na platformě IonTorrent PGM a/nebo Sangerova sekvenování na platformě ABI 3500, s následnou bioinformatickou analýzou získaných dat.
Přesná specifikace vyšetřených genetických abnormalit, výsledky a jejich genetický zápis:
Geneticky podmíněné onemocnění / genetický znak | Asociovaný gen | Specifikace mutace | Genetický zápis nálezu
Amelogenesis imperfecta | ENAM | c.1992_1996delTTTCC | zdravý homozygot
Osteogenesis imperfecta | COL1A2 | c.3991_3994del; c.3991insTGTCATTGG | zdravý homozygot
Alopecie psů s ředěnou barvou srsti | MLPH | c.596G>A | zdravý homozygot
Vysvětlení genetického zápisu:
Zdravý homozygot – obě dvě vyšetřované alely jsou zdravé
Heterozygotní mutanta – jedna vyšetřovaná alela je zdravá, druhá mutovaná
Homozygotní mutanta – obě dvě vyšetřované alely jsou mutované
Složený heterozygot – obě vyšetřované alely nesou různé mutace
