Výška - oficiální kohoutková výška 34 cm

Váha - 4,5 kg

Barva - modrá, bez znaků

Chrup - nůžkový skus, plnochrupá / bonitace mladých

Pleylinky kompletní zdravotní testy a DNA zdravotní testy typické pro plemeno italský chrtík a DNA profil jsou k nahlédnutí u mě, pochází z akreditované genetické laboratoře Tilia Laboratories spolupracující s ČMKU, členem FCI.

Pleyly matka Kasha Feritte Bugsy, babička Belladona Feritte Bugsy, prababička Dame Fortuna Bugsy, pra-prababička Holly Di Branco Piccolo mají kopletní DNA zdravotní testy v pořádku, dále DNA profil z akreditované genetické laboratoře Vemodia. Pleyla je pátá generace mých zdravotně a identicky sledovaných chovných jedinců, je skutečným potomkem svých rodičů a prarodičů, kteří mají kompletní zdravotní testy v pořádku. V současnosti dokládá více chovatelů DNA zdravotní testy a DNA identity svým odchovům. Tento moderní trend se rychle vyvíjí a já jsem nesmírně ráda, že mohu spolupracovat s akreditovanou labolatoří Tilia Labolatories. Pravidelně se účastním jejich seminářů na téma genetiky a geneticky podmíněných nemocí. Sama nepocházím z úzké příbuzenské plemenitby a tento nešvar chovatelů se snažím nepodporovat. Svoje chrtíky miluji nadevše a je pro mě přirozené dát jim do vínku to nejdůležitější - zdravou krev, pokud to je jen trochu možné. Všichni chrtíci v Evropě jsou příbuzní, jelikož jsou málopočetné plemeno, zde vidím důvod proč a jak se vyvarovat genetickým nemocem jednoduchou a přirozenou cestou. Genetické testy jsou finančně náročné, ale s poplatky na výstavy krásy jsou srovnatelné, raději si odpustím pobíhání ve výstavním kruhu a výstavní poplatky přesunu na zdravotní testy, které jsou pro život chrtíka opravdu důležité. 

Popis použité molekulární technologie:

Z odebraného vzorku byla izolována celková DNA. Byla provedena PCR amplifikace všech specifikovaných molekulárních cílů (uvedeny v tabulce tohoto dokumentu). Vzniklé produkty byly sekvenovány pomocí technologie Next Generation Sequencing na platformě IonTorrent PGM a/nebo Sangerova sekvenování na platformě ABI 3500, s následnou bioinformatickou analýzou získaných dat.

Přesná specifikace vyšetřených genetických abnormalit, výsledky a jejich genetický zápis: 

Geneticky podmíněné onemocnění / genetický znak | Asociovaný gen | Specifikace mutace | Genetický zápis nálezu

Amelogenesis imperfecta | ENAM | c.1992_1996delTTTCC | zdravý homozygot
Osteogenesis imperfecta | COL1A2 | c.3991_3994del; c.3991insTGTCATTGG | zdravý homozygot
Alopecie psů s ředěnou barvou srsti | MLPH | c.596G>A | zdravý homozygot

Vysvětlení genetického zápisu:

Zdravý homozygot – obě dvě vyšetřované alely jsou zdravé

Heterozygotní mutanta – jedna vyšetřovaná alela je zdravá, druhá mutovaná

Homozygotní mutanta – obě dvě vyšetřované alely jsou mutované

Složený heterozygot – obě vyšetřované alely nesou různé mutace